Warum PAS-X MES?
"Right First Time", "Review by Exception", "papierlose Produktion", "Electronic Batch Recording", "kürzere Produkteinführungszeit", "FDA-Compliance" – dies sind nur einige Ihrer Vorteile, wenn Sie das PAS-X Out-of-the-box-Softwareprodukt von Werum in Ihrer pharmazeutischen und biopharmazeutischen Produktion einsetzen.
PAS-X ist das führende MES (Manufacturing Execution System) für die Pharma- und Biotechindustrie. Unser Out-of-the-box-Softwareprodukt wird weltweit bei über 50 Prozent der Top 30-Pharma- und Biotechunternehmen, aber auch bei vielen mittelständischen Herstellern eingesetzt.
PAS-X wird unter strenger Berücksichtigung der gesetzlichen Anforderungen wie den FDA-Richtlinien 21 CFR Part 211 und Part 11 sowie den EU-GMP-Richtlinien und GAMP 5 entwickelt. Durch die Implementierung unseres MES-Softwareprodukts in Ihren Herstellungsprozessen profitieren Sie von hoher Qualität und signifikanten Kosteneinsparungen. In der Regel wird ein Return on Investment innerhalb von zwei bis drei Jahren erzielt.
Sales
Business Benefits
Unterstützung der Pharma- und Biotechproduktion auf der ganzen Linie
Das PAS-X MES unterstützt alle wichtigen Bereiche der Pharmaindustrie wie zum Beispiel Impfstoffe, Biopharmaka, Solida und Liquida sowie andere Herstellungsverfahren.
Dabei deckt PAS-X den gesamten Lebenszyklus der pharmazeutischen und biopharmazeutischen Herstellung ab – von der Prozessentwicklung bis zur kommerziellen Produktion und Verpackung.
Sie fragen sich, wie PAS-X Ihre Anforderungen erfüllt?
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